Suivi infirmier du patient sous
thérapies orales anticancéreuses et immunothérapie
Infirmier
N° Action ANDPC : 72992325021
Inscription à cette formation
Résumé de la formation et objectifs
En 2022 on compte environ 50% de thérapies anticancéreuses dispensées par voie orale ou sous forme
d’immunothérapie. Néanmoins elles nécessitent une surveillance spécifique, car le patient est à son
domicile, hors du cadre hospitalier. Hormonothérapie, chimiothérapie ou thérapie ciblée sont des
approches privilégiées lorsque le patient est éligible. Il faut savoir que les effets toxiques ou indésirables
possibles sont les mêmes qu’avec une chimiothérapie par voie intraveineuse.
Cette action de formation des infirmiers doit permettre d’accroître leur rôle en matière d’éducation sur
les mesures de prévention des effets indésirables des traitements oraux ou d’immunothérapie et
l’amélioration de la qualité de vie du patient. Elle permettra à l'infirmier de s'approprier les éléments
principaux autour de la surveillance des thérapies ciblées, chimiothérapie orale, et hormonothérapie de
seconde génération, mais aussi de l’immunothérapie. Il apprendra à identifier les évènements
indésirables associés à ces thérapies, les grader et les déclarer en pharmacovigilance. Il saura adapter
ses conseils au patient, pour l’aider à gérer au mieux son parcours thérapeutique et maintenir une dose-intensité
régulière.
Objectifs pédagogiques
→ Connaitre les recommandations de bonnes pratiques en ce qui concerne la prise en charge du
patient sous thérapie orale anticancéreuse ou immunothérapie et savoir les comparer à sa propre
pratique.
→ Connaître les évènements indésirables générés par les anticancéreux oraux et leurs grades, et
savoir dispenser des conseils adaptés, dans une recherche de qualité et sécurité.
→ Connaître les grandes lignes des traitements par immunothérapie, les effets possibles induits et
la conduite à tenir en cas de survenue.
→ Savoir orienter le patient dans le système de soins en cas de survenue d'une toxicité, selon son
grade.
→ Connaître les règles encadrant les déclarations de pharmacovigilance.
Méthode pédagogique
Plan détaillé de la formation
Modalités d'évaluation
Pré et post test
QCM
Grille d'audit
Analyse des Pratiques Professionnelles
Auto-Évaluation
Impact de la formation
Situation clinique
Questionnaire de satisfaction
Modalités et délais d'accès
Le premier jour de votre session de formation, vous recevrez par mail vos identifiants d’accès ainsi qu’un lien vers la plateforme de formation. Vous pouvez vous inscrire jusqu’à 24h avant le début de la formation.
Matériel requis
Taux de satisfaction
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Notre organisme de formation respecte un délai de 48h ouvrables pour répondre à toute question ou demande d’informations relatives aux contenus que nous fournissons. Après cela, au regard de vos critères et de vos besoins, nous estimons une date et une mise en forme distincte. Sauf en cas d’exception, nous mettons en place la formation dans un délai de 15 jours suivant votre demande en ce qui concerne le distanciel, ou à la date la plus proche en ce qui concerne le présentiel.
Nos formations sont ouvertes à tous. Cependant, dans le cas où vous seriez en situation de handicap, nous vous incitons à nous contacter directement en amont afin que nous puissions échanger et adapter en fonction notre pédagogie et nos activités. Si toutefois nous n’étions pas en mesure de répondre à votre demande, nous pourrons nous orienter vers l’un de nos partenaires, l’Agefiph. Notez enfin que toutes nos formations en présentiel sont faites dans des locaux accessibles aux PMR.