Suivi médical du patient sous thérapies orales anticancéreuses et immunothérapie
Médecin
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Résumé de la formation et objectifs
En 2022 on compte environ 50% de thérapies anticancéreuses dispensées par voie orale ou sous forme
d’immunothérapie. Néanmoins elles nécessitent une surveillance spécifique, car le patient est à son
domicile, hors du cadre hospitalier. Hormonothérapie, chimiothérapie ou thérapie ciblée sont des
approches privilégiées lorsque le patient est éligible. Il faut savoir que les effets toxiques ou indésirables
possibles sont les mêmes qu’avec une chimiothérapie par voie intraveineuse.
Cette action de formation des médecins ou sages femmes doit permettre d’accroître leur rôle en
matière d’éducation sur les mesures de prévention, l’information éclairée des personnes cibles aux
programmes de dépistage et l’amélioration des prises en charge des patients sous traitements oraux, y
compris les soins de support et les soins palliatifs.
Elle permettra au prescripteur de s'approprier les éléments principaux autour de la surveillance des
thérapies ciblées, chimiothérapie orale, et hormonothérapie de seconde génération, mais aussi de
l’immunothérapie. Il apprendra à identifier les évènements indésirables associés à ces thérapies et les
grader et les déclarer en pharmacovigilance. Il saura adapter ses prescriptions et conseils au patient,
pour l’aider à gérer au mieux son parcours thérapeutique.
Objectifs pédagogiques
→ Connaitre les recommandations de bonnes pratiques en ce qui concerne la prise en charge du
patient sous thérapie orale anticancéreuse ou immunothérapie et savoir les comparer à sa
propre pratique.
→ Connaître les évènements indésirables générés par les anticancéreux oraux et leurs grades, et
savoir dispenser des conseils et le traitement adaptés, dans une recherche de qualité et
sécurité.
→ Connaître les grandes lignes des traitements par immunothérapie, les effets possibles induits et
la conduite à tenir en cas de survenue.
→ Savoir orienter le patient dans le système de soins en cas de survenue d'une toxicité, selon son
grade.
→ Connaître les règles encadrant les déclarations de pharmacovigilance.
→ Pré / post test et évaluations sous forme de QCM tout au long de la formation.
Méthode pédagogique
Plan détaillé de la formation
Modalités d'évaluation
Pré et post test
QCM
Situation clinique
Questionnaire de satisfaction
Grille d'audit
Analyse des Pratiques Professionnelles
Auto-Évaluation
Impact de la formation
Taux de satisfaction
Notre organisme de formation respecte un délai de 24h ouvrables pour répondre à toute question ou demande d’information relatives aux contenus que nous fournissons. Après cela, au regard de vos critères et de vos besoins, nous estimons une date et une mise en forme distincte. Sauf en cas d’exception, nous mettons en place la formation dans un délai de 15 jours suivant votre demande en ce qui concerne le distanciel, ou à la date la plus proche en ce qui concerne le présentiel.
Nos formations sont ouvertes à tous. Cependant, dans le cas où vous seriez en situation de handicap, nous vous incitons à nous contacter directement en amont afin que nous puissions échanger et adapter en fonction notre pédagogie et nos activités. Si toutefois nous n’étions pas en mesure de répondre à votre demande, nous pourrons nous orienter vers l’un de nos partenaires, l’Agefiph. Notez enfin que toutes nos formations en présentiel sont faites dans des locaux accessibles aux PMR.